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广州助孕第三代试管婴儿技术如何解决染色体异常

2020-04-14 17:22:11 广州助孕 admin 本文有472个文字,大小约为2KB,预计阅读时间2分钟
摘 要

染色体异常占自然流产、死产和早死的50%以上。新生儿疾病的发病率约为1%。它是性发育和不孕的重要原因,也是先天性心脏病和智力发育的重要原因之一。随着染色体显带技术、PCR技

  染色体异常占自然流产、死产和早死的50%以上。新生儿疾病的发病率约为1%。它是性发育和不孕的重要原因,也是先天性心脏病和智力发育的重要原因之一。随着染色体显带技术、PCR技术和DNA检测技术的发展,人们对染色体畸变与疾病关系的认识不断加深,染色体疾病的数量不断增加。

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  解决染色体易位携带者、高龄女性和反复流产患者不能生育的问题。

  可检测全基因组的染色体疾病,包括非整倍体、大片段拷贝数异常、单倍体等。

  为遗传病携带者选择并植入健康胚胎。生殖健康宝

  可筛查地中海贫血、多囊肾病等1000多种单基因遗传病和一些遗传性肿瘤疾病。

  对于遗传病携带者,准确筛选出无遗传病的雄性或雌性胚胎,使后代不受遗传病的干扰。

  能准确诊断与性有关的疾病,如脆性X综合征。

  全基因组SNP微阵列技术

  利用微阵列技术进行基因诊断,与传统技术(包括G显带和fish.相比,有时具有以下优点:

  1.检测准确率大于99.9%;

  2.高分辨率:高达KB级,能够检测出大量的微小的DNA变化,比传统的G显带核型分析分辨率高1000倍;

  3.能同时检测CNV(异常拷贝数.和245种遗传病/区域;

  4.能检测单倍体、杂合子丢失等拷贝数正常的染色体异常;

  5.能够对23对染色体都进行分析。

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